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Últimas noticias
El Síndrome de Sanfilippo afecta a uno de cada 50.000 a 250.000 nacimientos en el mundo

El Síndrome de Sanfilippo afecta a uno de cada 50.000 a 250.000 nacimientos en el mundo
También llamada Mucopolisacaridosis tipo III (MPS III), esta condición genética se produce cuando el cuerpo no puede descomponer correctamente ciertas moléculas de azúcar llamadas heparán-sulfato. Esa acumulación progresiva daña las células, especialmente las del sistema nervioso, lo que causa retraso en el desarrollo, pérdida de habilidades motoras y del lenguaje, y alteraciones cognitivas y conductuales con el paso del tiempo.
Pedaleando por un Sueño

Pedaleando por un Sueño
Una jornada deportiva y solidaria que reunirá a ciclistas y familias para apoyar a niños de Cundinamarca con enfermedades huérfanas y terminales. Desde nuestra labor científica, trabajamos cada día para ofrecer diagnósticos tempranos y confiables que ayuden a mejorar la calidad de vida de quienes viven con enfermedades raras en Colombia.
¡Celebremos juntos el Día de los Niños!

¡Celebremos juntos el Día de los Niños!
En LIBMED, creemos que la curiosidad es el inicio de todo descubrimiento. Hoy celebramos a esos pequeños valientes que observan, preguntan y se asombran ante el mundo. Es momento de reír, imaginar y disfrutar la magia de aprender. Porque cada sonrisa también es parte de la ciencia de vivir.
Esta técnica es fundamental para avanzar en el diagnóstico de enfermedades raras.

Esta técnica es fundamental para avanzar en el diagnóstico de enfermedades raras.
Si lo piensas bien, cada técnica que enseñamos en el laboratorio es parte del camino hacia un mejor diagnóstico. Desde la preparación de la muestra hasta la forma en que se procesa, todo cuenta. La semana pasada dimos un paso más con nuestro entrenamiento en aislamiento leucocitario, donde compartimos cómo separar glóbulos blancos con precisión.
¿Qué pasaría si un diagnóstico pudiera cambiar por completo el futuro de un niño?

¿Qué pasaría si un diagnóstico pudiera cambiar por completo el futuro de un niño?
La deficiencia de biotinidasa es una condición que, detectada a tiempo, puede prevenir complicaciones graves. Por eso, el trabajo “Valoración de Biotinidasa en sangre seca recolectada en papel filtro: estandarización y valores de referencia en población control colombiana” fue presentado en el 10° Congreso Internacional del Colegio Colombiano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica 2025. Este avance, liderado por Químico y Microbiólogo Gabriel Hernández y el Dr. Alfredo Uribe Ardila, Ph.D., acerca a Colombia a diagnósticos más tempranos, confiables y accesibles, marcando una diferencia real en la vida de muchas familias.

